ديكلوفيناك
ديكلوفيناك | |
---|---|
الاسم النظامي | |
2-(2-(2,6-dichlorophenylamino)phenyl)acetic acid | |
يعالج | ألم، والتهاب المفاصل الروماتويدي، وفصال عظمي، والتهاب الفقار القسطي، والتهاب مفصلي روماتويدي يفعي، وتقران، والتهاب، ورهاب الضوء، وتقران سفعي، وصداع نصفي، وألم عضلي ليفي، واعتلال مفصلي، ونقرس، وتمزق الكفة المدورة، والتهاب المفاصل، والتهاب اللفافة الأخمصية[1] |
اعتبارات علاجية | |
فئة السلامة أثناء الحمل | A (أستراليا) B (1st. and 2nd. trimenon), X (third trimenon) |
الوضع القانوني | دواء الوصفات (المملكة المتحدة) Rx-only most preparations/countries. Limited OTC some countries. Manufacture and veterinary use is banned in India, Nepal and Pakistan due to imminent extinction of local vultures. |
طرق إعطاء الدواء | oral, rectal, im, iv (renal- and gallstones), topical |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | 100% |
ربط بروتيني | more than 99% |
استقلاب (أيض) الدواء | hepatic, no active metabolites exist |
عمر النصف الحيوي | 1.2-2 hr (35% of the drug enters enterohepatic recirculation) |
إخراج (فسلجة) | biliary, only 1% in urine |
معرفات | |
CAS | 15307-86-5 |
ك ع ت | M01M01AB05 AB05 M02AA15, S01BC03 |
بوب كيم | CID 3033 |
ECHA InfoCard ID | 100.035.755 |
درغ بنك | APRD00527 |
كيم سبايدر | 2925 |
المكون الفريد | 144O8QL0L1 |
كيوتو | D07816 |
ChEMBL | CHEMBL139 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C14H11Cl2NO2 |
الكتلة الجزيئية | 296.148 g/mol |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC=C(C(=C1)CC(=O)O)NC2=C(C=CC=C2Cl)Cl[2] | |
المعرف الكيميائي الدولي 1S/C14H11Cl2NO2/c15-10-5-3-6-11(16)14(10)17-12-7-2-1-4-9(12)8-13(18)19/h1-7,17H,8H2,(H,18,19)[2] | |
تعديل |
ديكلوفيناك هو مادة صيدلانية مصنفة ضمن مضادات الالتهاب اللاستيريدية وهو منتشر في الصيدليات حول العالم تحت تسميات مختلفة. بدأ أول تداول له في المملكة المتحدة عام 1979.
استعمل بكثرة في الطب البيطري، وبدا له مسؤولية في تراجع أعداد النسور.
محتويات
1 الشكل والتقديم
2 دواعي الاستعمال
3 موانع الاستعمال
4 أيض الدواء
5 في الطب البيطري
6 مراجع
الشكل والتقديم
- أقراص.
- شكل حقن (داخل العضل).
- تحاميل شرجية.
- علاج موضعي للجلد (مرهم.).
دواعي الاستعمال
مضادات التهاب، مضادات روماتزمية لااستيريدية (code ATC : M01AB05). الديكلوفيناك هو مضاد التهاب لااستيرويدي مشتق من حمض فينيل اسيتيك من مجموعة الأحماض اريل كاربوكسيل. وله الخواص التالية:
- فعل مسكن.
- فعل مخفض للحرارة الجسم.
- فعل مضاد للالتهاب.
- كبح لمدة زمنية محدودة لعمل الصفائح الدموية.
موانع الاستعمال
- النساء الحوامل من 5 أشهر فما فوق.
- خلفية الإصابة بالحساسية أو الربو عند أخذ الديكلوفيناك أو أحد المواد ذات التأثير المشابه، مضاد التهاب لاستيرويدي،الأسبرين.
- الحساسية المفرطة لأحد المسوغات.
- القرحة المعدية أو المعوية.
- القصور الكبدي الحاد.
- القصور الكلوي الحاد.
- الأزمة القلبية الحادة غير المنضبطة.
- أطفال أقل من 16 كغ.
أيض الدواء
يتم تأيض الديكلوفيناك بشكل سريع وشبه كامل، بشكل أساسي على مستوى الكبد. يتم طرح الدواء بطريقين، البولي ومع البراز. نصف العمر البلازمي للديكلوفينك من 1 إلى 2 ساعة.
في الطب البيطري
استعمل بشكل واسع في علاج المواشي بآسيا الجنوبية خلال سنة 1990 م، وهدد استعماله أنواع عديدة من النسور بالانقراض، مما أدى إلى مشاكل صحية مثل انتشار الكلاب الضالة و داء الكلب، ومشاكل صحية بالهند نجم عنها انخفاض عدد النسور.
مراجع
^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: http://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147806 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
↑ أب معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3033 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : diclofenac — الرخصة: محتوى حر
|
إخلاء مسؤولية طبية، اضغط هنا للقراءة.
تتضمّن هذه المقالة معلوماتٍ طبّيةٍ عامّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدّم المقالة أيّ استشاراتٍ أو وصفات طبّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختصّ. لا يتحمّل المساهمون ولا ويكيبيديا مسؤولية أيّ تصرّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا.
|
|
|
بوابة طب
بوابة صيدلة
بوابة الكيمياء