Xrhrft

هيدرازين Hydrazine

الاسم النظامي (IUPAC)

Hydrazine
Diazane

المعرفات

رقم CAS

302-01-2^?

7803-57-8 (hydrate)

بوب كيم

9321

مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات

NN^[1]

المعرف الكيميائي الدولي

1S/H4N2/c1-2/h1-2H2^[1]
InChIKey:OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N^[1]

الخواص

صيغة جزيئية

N₂H₄

الكتلة المولية

32.05 g/mol (anhydrous)
50.06 g/mol (hydrate)

المظهر

سائل عديم اللون

الكثافة

1.0045 g/cm³ (anhydrous)
1.032 g/cm³ (hydrate)

نقطة الانصهار

1 °C (274 K, anhydrous)
-51.7 °C (hydrate)

نقطة غليان

114 °C (387 K), anhydrous
119 °C (hydrate)

الذوبانية في ماء

امتزاجية

حموضة (pK_a)

8.1

معامل الانكسار (n_D)

1.46044 (22 °C, anhydrous) ^[2]
1.4284 (hydrate)

اللزوجة

0.876 بواز (25 °C)

البنية

البنية الجزيئية

هرمي عند N

عزم جزيئي ثنائي القطب

1.85 D^[3]

المخاطر

صحيفة بيانات سلامة المادة

ICSC 0281

فهرس المفوضية الأوروبية

007-008-00-3

ترميز المخاطر

مسرطن
Toxic (T)
Corrosive (C)
خطر على البيئة (N)

توصيف المخاطر

R45, R10, R23/24/25, R34, R43, R50/53

تحذيرات وقائية

S53, S45, S60, S61

NFPA 704

3

2

نقطة الوميض

52 °C

درجة حرارة
الاشتعال الذاتي

24–270 °C (see text)

حدود الاشتعال

1.8–100%

LD₅₀

59–60 mg/kg (oral in rats, mice)^[4]

مركبات متعلقة

هيدريدات النيتروجين ذات علاقة

أمونيا
حمض الهيدرازويك

مركبات ذات علاقة

monomethylhydrazine
dimethylhydrazine
phenylhydrazine

في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الهيدرازين Hydrazine مركب كيميائي مهم يستعمل في وقود المحركات النفاثة و محركات الصواريخ. وتستخدم الصناعة أيضا هذا المركب لإنتاج مواد كيميائية للمنسوجات والزراعة، والمتفجرات، والمواد الخاصة بتظهير الصور الفوتوغرافية، وعوامل نفخ تستخدم في تصنيع المطاط الرغوي. وتستخدم مشتقات الهيدرازين في تنظيم نمو النبات مثل الحشائش التي توجد على جانبي طرق السيارات، إذ إن هذه المواد الكيميائية تمنع نمو الحشائس بطريقة سريعة بحيث لا تحتاج لعناية دائمة.

يوجد الهيدرازين في شكل سائل عديم اللون حاد الرائحة مسبب للتآكل. وهو عبارة عن قاعدة تحتوي على النيتروجين، ويعد عاملاً مختزلاً قويًا. يمتزج هذا المركب بسهولة مع الماء والكحول، ويغلي عند درجة 114°م، وصيغته الكيميائية H₂NNH₂. ويشتعل هذا المركب بسهولة في الهواء، ويُولِّد كمية كبيرة من الحرارة مكوناً غاز النيتروجين والماء. وتقوم المصانع بتحضيره بعدة طرق من هيدرات الهيدرازين ذي الصيغة الكيميائية H₂NNH₂.H₂O.

المصادر

↑ ^أ^ب^ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9321 — تاريخ الاطلاع: 19 أكتوبر 2016 — العنوان : HYDRAZINE — الرخصة: محتوى حر

^ Pradyot Patnaik. Handbook of Inorganic Chemicals. McGraw-Hill, 2002, ISBN 0-07-049439-8

^ Greenwood، Norman N.؛ Earnshaw، Alan (1997). Chemistry of the Elements (الطبعة الثانية). Butterworth-Heinemann. ISBN 0-08-037941-9. .mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit}.mw-parser-output .citation q{quotes:"""""""'""'"}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/9px-Lock-green.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg/9px-Lock-gray-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/aa/Lock-red-alt-2.svg/9px-Lock-red-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration{color:#555}.mw-parser-output .cs1-subscription span,.mw-parser-output .cs1-registration span{border-bottom:1px dotted;cursor:help}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4c/Wikisource-logo.svg/12px-Wikisource-logo.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output code.cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:inherit;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-visible-error{font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#33aa33;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration,.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-right{padding-right:0.2em}

^ Martel, B.; Cassidy, K. (2004). Chemical Risk Analysis: A Practical Handbook. Butterworth–Heinemann. صفحة 361. ISBN 1903996651. الوسيط |المؤلف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الناشر= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الرقم المعياري= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الصفحات= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |العنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |السنة= تم تجاهله (مساعدة) صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

انظر أيضاً

يو إس إيه 193

وصلات خارجية

The Late Show with Rob! Tonight’s Special Guest: Hydrazine (PDF) — Robert Matunas

Hydrazine - chemical product info: properties, production, applications.

Hydrazine toxicity

بوابة الكيمياء

بوابة رحلات فضائية

في كومنز صور وملفات عن: هيدرازين

هذه بذرة مقالة عن مركب لاعضوي بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.

[3938fcd2ddef640107706a2b0a762e027bb0fce3-1] أ^ب^ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9321 — تاريخ الاطلاع: 19 أكتوبر 2016 — العنوان : HYDRAZINE — الرخصة: محتوى حر

[2] Pradyot Patnaik. Handbook of Inorganic Chemicals. McGraw-Hill, 2002, ISBN 0-07-049439-8

[Greenwood_1997-3] Greenwood، Norman N.؛ Earnshaw، Alan (1997). Chemistry of the Elements (الطبعة الثانية). Butterworth-Heinemann. ISBN 0-08-037941-9. .mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit}.mw-parser-output .citation q{quotes:"""""""'""'"}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/9px-Lock-green.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg/9px-Lock-gray-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/aa/Lock-red-alt-2.svg/9px-Lock-red-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration{color:#555}.mw-parser-output .cs1-subscription span,.mw-parser-output .cs1-registration span{border-bottom:1px dotted;cursor:help}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4c/Wikisource-logo.svg/12px-Wikisource-logo.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output code.cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:inherit;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-visible-error{font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#33aa33;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration,.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-right{padding-right:0.2em}

[4] Martel, B.; Cassidy, K. (2004). Chemical Risk Analysis: A Practical Handbook. Butterworth–Heinemann. صفحة 361. ISBN 1903996651. الوسيط |المؤلف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الناشر= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الرقم المعياري= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الصفحات= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |العنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |السنة= تم تجاهله (مساعدة) صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

搜尋此網誌

Xrhrft

هيدرازين

المصادر

انظر أيضاً

وصلات خارجية

Popular posts from this blog

الفوسفات في المغرب

Four equal circles intersect: What is the area of the small shaded portion and its height

Always On Availability groups resolving state after failover - Remote harden of transaction...