كورونين
| كورونين | |
|---|---|
 | |
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Coronene | |
| أسماء أخرى | |
Coronene | |
| المعرفات | |
| رقم CAS | 191-07-1 |
بوب كيم (PubChem) | 9115 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
المعرف الكيميائي الدولي
| |
| الخواص | |
| صيغة جزيئية | C24H12 |
| الكتلة المولية | 300.36غ/مول |
| المظهر | مسحوق أصفر |
| نقطة الانصهار | 438 °س |
| نقطة غليان | 525 °س |
الذوبانية في ماء | غير منحل |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل  | |
كورونين هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات من مجموعة مركبات السيركولين، له الصيغة الكيميائية C24H12؛ ويكون على شكل مسحوق أصفر اللون.
يتألف الكورونين بنيوياً من اندماج ست حلقات بنزين حول حلقة سداسية مركزية ، لذلك يسمى المركب أيضاً [6]سيركولين.[2]
محتويات
1 الوفرة الطبيعية
2 الخواص
3 اقرأ أيضاً
4 المراجع
الوفرة الطبيعية
يوجد الكورونين طبيعياً في قطران الفحم؛ وينتج عند الاحتراق غير الكامل للمواد العضوية. يمكن الحصول عليه من عمليات التكسير في مصافي النفط، حيث يمكن أن تتم عليه عملية ديمرة للحصول على ديكورونيلين.
كما يوجد الكورونين في المعدن الطبيعي النادر كارباثيت؛ الذي كان يسمى أيضاً في السابق بيندليتونيت؛[3] وهو يوجد بالقرب من المنافس المائية الحرارية القديمة.[4]
الخواص
يوجد الكورونين في الحالة الطبيعية على شكل مسحوق أصفر اللون، وهو عديم الانحلالية في الماء، لكنه يذوب في المذيبات العضوية اللاقطبية مثل الهكسان والتولوين والكلورفورم.
يبدي المركب خاصة فلورية ذات لون أزرق عند التعرض للأشعة فوق البنفسجية. للمركب خواص عطرية، وتوجد هناك 20 صيغة رنينية للمركب.
اقرأ أيضاً
- سيركولين
المراجع
↑ أبت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9115 — تاريخ الاطلاع: 5 أكتوبر 2016 — العنوان : CORONENE — الرخصة: محتوى حر
^ Fetzer، J. C. (2000). The Chemistry and Analysis of the Large Polycyclic Aromatic Hydrocarbons. New York: Wiley. الوسيط|السنة=تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|الأول=تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|الناشر=تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|المكان=تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|الأخير=تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|العنوان=تم تجاهله (مساعدة).mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit}.mw-parser-output .citation q{quotes:"""""""'""'"}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/9px-Lock-green.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg/9px-Lock-gray-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/aa/Lock-red-alt-2.svg/9px-Lock-red-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration{color:#555}.mw-parser-output .cs1-subscription span,.mw-parser-output .cs1-registration span{border-bottom:1px dotted;cursor:help}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4c/Wikisource-logo.svg/12px-Wikisource-logo.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output code.cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:inherit;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-visible-error{font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#33aa33;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration,.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-right{padding-right:0.2em}
^ www.mindat.org نسخة محفوظة 08 سبتمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
^ www.luminousminerals.com[وصلة مكسورة]نسخة محفوظة 25 سبتمبر 2013 على موقع واي باك مشين.
| ||||||||||||||||||||||
|
بوابة الكيمياء
في كومنز صور وملفات عن: كورونين
هذه بذرة مقالة عن كيمياء عضوية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.
