توازن كيميائي
مفاهيم في التوازن الكيميائي |
---|
ثابت تفكك الحمض |
ثابت الترابط |
محلول منظم |
توازن كيميائي |
استقرار كيميائي |
ثابت انحلال |
معامل التوزيع |
ثابت التوازن |
توازن ناشر |
طبق نظري |
استخلاص سائل-سائل |
مخطط الطور |
مخطط السيطرة |
قاعدة الطور لجيبس |
حاصل قسمة التفاعل |
تطايرية نسبية |
توازن الانحلالية انحلالية مولية |
ثابت الانحلالية |
ثوابت استقرارية المعقدات |
توازن دينامي حراري |
توازن سائل وبخاره |
تحرير |
في أي عملية كيميائية يعرف التوازن الكيميائي (ملاحظة 1) بأنه الحالة التي لايحدث فيها تغيرات بالنسبة للتفاعلات الكيميائية أو لتراكيز المواد المتفاعلة والمواد الناتجة ؛ بما معناه عدم وجود تغير ملحوظ في النظام بعد فترة زمنية.
ينشأ التوازن الكيميائي عندما تكون سرعة التفاعل في الاتجاه المباشر مساوية لمقابلتها في الاتجاه المعاكس ، وهذا نجده مثلا في التفاعلات العكوسة. هذا لا يعني أن سرعة التفاعل أصبحت تساوي صفرا وإنما فقط تكون سرعة التفاعل في الاتجاه المباشر مساوية لسرعة التفاعل العكسي ؛ ويعبر عن ذلك بأن الجملة في حالة توازن ميكانيكي (توازن حركي). ويستخدم في وصف تفاعل متوازن أو عكوسي سهمين بين المواد الداخلة في التفاعل و المواد الناتجة.
و يعتبر التوازن الكميائي أحد الشروط لتحقيق التوازن الترموديناميكي. و هو أساسي لتحقيق قانون حفظ الطاقة و الكتلة.[1]
كيمياء التوازن هي فرع من الكيمياء معني بأنظمة في التوازن الكيميائي .[2][3][4]
محتويات
1 التعبير الرياضي
2 اقرأ أيضا
3 هوامش
4 مراجع
التعبير الرياضي
بافتراض التفاعل العكوس ، وهنا نستخدم سهمين بين المواد الداخلة في التفاعل والمواد الخارجة من التفاعل ، كما أشرنا أعلاه:
- αA+βB⇌σS+τT{displaystyle alpha A+beta Brightleftharpoons sigma S+tau T}
تكون سرعة التفاعل المباشر
- R1=k+AαBβ{displaystyle {mbox{R1}}=k_{+}{A}^{alpha }{B}^{beta },!}
وسرعة التفاعل العكسي
- R2=k−SσTτ{displaystyle {mbox{R2}}=k_{-}{S}^{sigma }{T}^{tau },!}
حيث:
- كميات المواد A, B, S , T المشتركة في التفاعل ،
k+ و k− ثابت سرعة التفاعل المباشر وبالتالي ثابت التفاعل العكسي :
عند تساوي السرعتين، تكون:
- R1=R2
- k+{A}α{B}β=k−{S}σ{T}τ{displaystyle k_{+}left{Aright}^{alpha }left{Bright}^{beta }=k_{-}left{Sright}^{sigma }left{Tright}^{tau },}
يُعبر عن النسبة بين ثوابت سرعة التفاعل بثابت التوازن:
- K=k+k−={S}σ{T}τ{A}α{B}β{displaystyle K={frac {k_{+}}{k_{-}}}={frac {{S}^{sigma }{T}^{tau }}{{A}^{alpha }{B}^{beta }}}}
اقرأ أيضا
|
|
هوامش
(ملاحظة 1)التوازن الكيميائي أو الاتزان الكيميائي يقابلها (بالإنجليزية: Chemical equilibrium)
مراجع
^ Chang، Raymond (2007-02-23). General Chemistry: The Essential Concepts (باللغة الإنجليزية) (الطبعة 5 edition). Boston, Mass.: McGraw-Hill Science/Engineering/Math. ISBN 9780073311852. الوسيط|الطبعة=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|المسار=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|العنوان=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|الناشر=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|الأول=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|اللغة=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|الأخير=
تم تجاهله (مساعدة) صيانة CS1: نص إضافي (link).mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit}.mw-parser-output .citation q{quotes:"""""""'""'"}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/9px-Lock-green.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg/9px-Lock-gray-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/aa/Lock-red-alt-2.svg/9px-Lock-red-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration{color:#555}.mw-parser-output .cs1-subscription span,.mw-parser-output .cs1-registration span{border-bottom:1px dotted;cursor:help}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4c/Wikisource-logo.svg/12px-Wikisource-logo.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output code.cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:inherit;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-visible-error{font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#33aa33;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration,.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-right{padding-right:0.2em}
^ Burgess، J. (1978). Metal Ions in Solution. Ellis Horwood. ISBN 0-85312-027-7. الوسيط|الأول=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|الناشر=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|السنة=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|الأخير=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|العنوان=
تم تجاهله (مساعدة)
^ Leggett، D. J., المحرر (1985). Computational methods for the determination of formation constants. New York: Plenum Press. ISBN 0-306-41957-2. الوسيط|الناشر=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|السنة=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|العنوان=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|المكان=
تم تجاهله (مساعدة)
^ Hartley، F.R.؛ Burgess, C.؛ Alcock, R. M. (1980). Solution equilibria. New York (Halsted Press): Ellis Horwood. ISBN 0-470-26880-8. الوسيط|المؤلف3=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|العنوان=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|السنة=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|الناشر=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|المؤلف2=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|المكان=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|الأخير=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|الأول=
تم تجاهله (مساعدة)
|
|
بوابة كيمياء تحليلية
بوابة الفيزياء
بوابة الكيمياء