توازن كيميائي




























مفاهيم في
التوازن الكيميائي

ثابت تفكك الحمض

ثابت الترابط

محلول منظم

توازن كيميائي

استقرار كيميائي

ثابت انحلال

معامل التوزيع

ثابت التوازن

توازن ناشر

طبق نظري

استخلاص سائل-سائل

مخطط الطور

مخطط السيطرة

قاعدة الطور لجيبس

حاصل قسمة التفاعل

تطايرية نسبية

توازن الانحلالية

انحلالية مولية



ثابت الانحلالية

ثوابت استقرارية المعقدات

توازن دينامي حراري

توازن سائل وبخاره

تحرير

في أي عملية كيميائية يعرف التوازن الكيميائي (ملاحظة 1) بأنه الحالة التي لايحدث فيها تغيرات بالنسبة للتفاعلات الكيميائية أو لتراكيز المواد المتفاعلة والمواد الناتجة ؛ بما معناه عدم وجود تغير ملحوظ في النظام بعد فترة زمنية.


ينشأ التوازن الكيميائي عندما تكون سرعة التفاعل في الاتجاه المباشر مساوية لمقابلتها في الاتجاه المعاكس ، وهذا نجده مثلا في التفاعلات العكوسة. هذا لا يعني أن سرعة التفاعل أصبحت تساوي صفرا وإنما فقط تكون سرعة التفاعل في الاتجاه المباشر مساوية لسرعة التفاعل العكسي ؛ ويعبر عن ذلك بأن الجملة في حالة توازن ميكانيكي (توازن حركي). ويستخدم في وصف تفاعل متوازن أو عكوسي سهمين بين المواد الداخلة في التفاعل و المواد الناتجة.


و يعتبر التوازن الكميائي أحد الشروط لتحقيق التوازن الترموديناميكي. و هو أساسي لتحقيق قانون حفظ الطاقة و الكتلة.[1]


كيمياء التوازن هي فرع من الكيمياء معني بأنظمة في التوازن الكيميائي .[2][3][4]




محتويات






  • 1 التعبير الرياضي


  • 2 اقرأ أيضا


  • 3 هوامش


  • 4 مراجع





التعبير الرياضي


بافتراض التفاعل العكوس ، وهنا نستخدم سهمين بين المواد الداخلة في التفاعل والمواد الخارجة من التفاعل ، كما أشرنا أعلاه:


αA+βB⇌σS+τT{displaystyle alpha A+beta Brightleftharpoons sigma S+tau T}

تكون سرعة التفاعل المباشر


R1=k+Aα{displaystyle {mbox{R1}}=k_{+}{A}^{alpha }{B}^{beta },!}

وسرعة التفاعل العكسي


R2=k−{displaystyle {mbox{R2}}=k_{-}{S}^{sigma }{T}^{tau },!}

حيث:


كميات المواد A, B, S , T المشتركة في التفاعل ،

k+ و k ثابت سرعة التفاعل المباشر وبالتالي ثابت التفاعل العكسي :


عند تساوي السرعتين، تكون:


R1=R2

k+{A}α{B}β=k−{S}σ{T}τ{displaystyle k_{+}left{Aright}^{alpha }left{Bright}^{beta }=k_{-}left{Sright}^{sigma }left{Tright}^{tau },}

يُعبر عن النسبة بين ثوابت سرعة التفاعل بثابت التوازن:


K=k+k−={S}σ{T}τ{A}α{B}β{displaystyle K={frac {k_{+}}{k_{-}}}={frac {{S}^{sigma }{T}^{tau }}{{A}^{alpha }{B}^{beta }}}}


اقرأ أيضا









هوامش



  • (ملاحظة 1)التوازن الكيميائي أو الاتزان الكيميائي يقابلها (بالإنجليزية: Chemical equilibrium)


مراجع




  1. ^ Chang، Raymond (2007-02-23). General Chemistry: The Essential Concepts (باللغة الإنجليزية) (الطبعة 5 edition). Boston, Mass.: McGraw-Hill Science/Engineering/Math. ISBN 9780073311852.  الوسيط |الطبعة= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |المسار= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |العنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الناشر= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الأول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |اللغة= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الأخير= تم تجاهله (مساعدة) صيانة CS1: نص إضافي (link).mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit}.mw-parser-output .citation q{quotes:"""""""'""'"}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/9px-Lock-green.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg/9px-Lock-gray-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/aa/Lock-red-alt-2.svg/9px-Lock-red-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration{color:#555}.mw-parser-output .cs1-subscription span,.mw-parser-output .cs1-registration span{border-bottom:1px dotted;cursor:help}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4c/Wikisource-logo.svg/12px-Wikisource-logo.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output code.cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:inherit;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-visible-error{font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#33aa33;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration,.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-right{padding-right:0.2em}


  2. ^ Burgess، J. (1978). Metal Ions in Solution. Ellis Horwood. ISBN 0-85312-027-7.  الوسيط |الأول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الناشر= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |السنة= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الأخير= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |العنوان= تم تجاهله (مساعدة)


  3. ^ Leggett، D. J., المحرر (1985). Computational methods for the determination of formation constants. New York: Plenum Press. ISBN 0-306-41957-2.  الوسيط |الناشر= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |السنة= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |العنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |المكان= تم تجاهله (مساعدة)


  4. ^ Hartley، F.R.؛ Burgess, C.؛ Alcock, R. M. (1980). Solution equilibria. New York (Halsted Press): Ellis Horwood. ISBN 0-470-26880-8.  الوسيط |المؤلف3= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |العنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |السنة= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الناشر= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |المؤلف2= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |المكان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الأخير= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الأول= تم تجاهله (مساعدة)






  • أيقونة بوابةبوابة كيمياء تحليلية


  • أيقونة بوابةبوابة الفيزياء


  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء




Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.







Popular posts from this blog

الفوسفات في المغرب

Four equal circles intersect: What is the area of the small shaded portion and its height

جامعة ليفربول