ذيبايين








































































ذيبايين

ذيبايين



الاسم النظامي (IUPAC)

6,7,8,14-tetradehydro-4,5a-epoxy-
3,6-dimethoxy-17-methylmorphinan

أسماء أخرى

Paramorphine

المعرفات
رقم CAS
115-37-7 ☑Y

بوب كيم (PubChem)
5324289

الخواص
صيغة كيميائية C19H21NO3
كتلة مولية 311.37 غ.مول−1
الكتلة المولية 311.37 g/mol
علم الأدوية
الاستقلاب
O-demethylation M. "Thebaine O-
الوضع القانوني
Class A(UK)
Schedule II(US)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

مركب ذيبايين (بالإنجليزية: Thebaine) مركب كيميائي سام. يتم التحكم بها بموجب القانون الدولي، على النحو الوارد في الفئة (أ) المخدرات بموجب قانون إساءة استخدام المخدرات 1971 في المملكة المتحدة، ويتم التحكم في شكل جدول زمني الثاني من قانون المواد الخاضعة للرقابة في الولايات المتحدة الأمريكية.[1][2][3]



مراجع




  1. ^ Mikus, G.؛ Somogyi, A. A.؛ Bochner, F.؛ Eichelbaum, M. (1991). "Thebaine O-demethylation to oripavine: Genetic differences between two rat strains". Xenobiotica. 21 (11): 1501–9. PMID 1763524. doi:10.3109/00498259109044400. .mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit}.mw-parser-output .citation q{quotes:"""""""'""'"}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/9px-Lock-green.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg/9px-Lock-gray-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/aa/Lock-red-alt-2.svg/9px-Lock-red-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration{color:#555}.mw-parser-output .cs1-subscription span,.mw-parser-output .cs1-registration span{border-bottom:1px dotted;cursor:help}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4c/Wikisource-logo.svg/12px-Wikisource-logo.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output code.cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:inherit;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-visible-error{font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#33aa33;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration,.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-right{padding-right:0.2em}


  2. ^ "Controlled Drugs and Substances Act". Justice Laws Website. Government of Canada. 2012-11-06. تمت أرشفته من الأصل في 25 أكتوبر 2015. اطلع عليه بتاريخ 12 يناير 2014.  الوسيط |التاريخ= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |مسار الأرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الناشر= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ الأرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |المسار= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |العنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |العمل= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |archive-date= (مساعدة)


  3. ^ Novak، B.؛ Hudlicky، T.؛ Reed، J.؛ Mulzer، J.؛ Trauner، D. (2000). "Morphine Synthesis and Biosynthesis-An Update" (PDF). Current Organic Chemistry. 4 (3): 343–62. doi:10.2174/1385272003376292. 






  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء


  • أيقونة بوابةبوابة طب


  • أيقونة بوابةبوابة صيدلة






Midori Extension.svg
هذه بذرة مقالة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.








Popular posts from this blog

SQL Server 17 - Attemping to backup to remote NAS but Access is denied

Always On Availability groups resolving state after failover - Remote harden of transaction...

Restoring from pg_dump with foreign key constraints