ذيبايين
ذيبايين | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
6,7,8,14-tetradehydro-4,5a-epoxy- | |
أسماء أخرى | |
Paramorphine | |
المعرفات | |
رقم CAS | 115-37-7 Y |
بوب كيم (PubChem) | 5324289 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
المعرف الكيميائي الدولي
| |
الخواص | |
صيغة كيميائية | C19H21NO3 |
كتلة مولية | 311.37 غ.مول−1 |
الكتلة المولية | 311.37 g/mol |
علم الأدوية | |
الاستقلاب | O-demethylation M. "Thebaine O- |
الوضع القانوني | Class A(UK) Schedule II(US) |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل |
مركب ذيبايين (بالإنجليزية: Thebaine) مركب كيميائي سام. يتم التحكم بها بموجب القانون الدولي، على النحو الوارد في الفئة (أ) المخدرات بموجب قانون إساءة استخدام المخدرات 1971 في المملكة المتحدة، ويتم التحكم في شكل جدول زمني الثاني من قانون المواد الخاضعة للرقابة في الولايات المتحدة الأمريكية.[1][2][3]
مراجع
^ Mikus, G.؛ Somogyi, A. A.؛ Bochner, F.؛ Eichelbaum, M. (1991). "Thebaine O-demethylation to oripavine: Genetic differences between two rat strains". Xenobiotica. 21 (11): 1501–9. PMID 1763524. doi:10.3109/00498259109044400. .mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit}.mw-parser-output .citation q{quotes:"""""""'""'"}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/9px-Lock-green.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg/9px-Lock-gray-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/aa/Lock-red-alt-2.svg/9px-Lock-red-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration{color:#555}.mw-parser-output .cs1-subscription span,.mw-parser-output .cs1-registration span{border-bottom:1px dotted;cursor:help}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4c/Wikisource-logo.svg/12px-Wikisource-logo.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output code.cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:inherit;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-visible-error{font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#33aa33;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration,.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-right{padding-right:0.2em}
^ "Controlled Drugs and Substances Act". Justice Laws Website. Government of Canada. 2012-11-06. تمت أرشفته من الأصل في 25 أكتوبر 2015. اطلع عليه بتاريخ 12 يناير 2014. الوسيط|التاريخ=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|مسار الأرشيف=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|تاريخ الوصول=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|الناشر=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|تاريخ الأرشيف=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|المسار=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|العنوان=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|العمل=
تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في:|archive-date=
(مساعدة)
^ Novak، B.؛ Hudlicky، T.؛ Reed، J.؛ Mulzer، J.؛ Trauner، D. (2000). "Morphine Synthesis and Biosynthesis-An Update" (PDF). Current Organic Chemistry. 4 (3): 343–62. doi:10.2174/1385272003376292.
|
|
بوابة الكيمياء
بوابة طب
بوابة صيدلة
في كومنز صور وملفات عن: ذيبايين
هذه بذرة مقالة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.