سولينداك
هذه المقالة تحتاج للمزيد من الوصلات للمقالات الأخرى للمساعدة في ترابط مقالات الموسوعة. فضلًا ساعد في تحسين هذه المقالة بإضافة وصلات إلى المقالات المتعلقة بها الموجودة في النص الحالي. (أبريل 2016)
| سولينداك | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| {(1Z)-5-fluoro-2-methyl-1-[4-(methylsulfinyl)benzylidene]-1H-indene-3-yl}acetic acid | |
| يعالج | اعتلال مرتكز العظم، والتهاب المفاصل الروماتويدي، وفصال عظمي، والتهاب، والتهاب الفقار القسطي، وفصال عظمي، والتهاب المفاصل الروماتويدي[1] |
| اعتبارات علاجية | |
| فئة السلامة أثناء الحمل | C (أستراليا) C (الولايات المتحدة) |
| الوضع القانوني | دواء الوصفات (المملكة المتحدة) دواء الوصفات (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | Approximately 90% (Oral) |
| استقلاب (أيض) الدواء | ? |
| عمر النصف الحيوي | 7.8 hours, metabolites up to 16.4 hours |
| إخراج (فسلجة) | Renal (50%) and fecal (25%) |
| معرفات | |
| CAS | 38194-50-2 |
| ك ع ت | M01M01AB02 AB02 |
| بوب كيم | CID 1548887 |
| ECHA InfoCard ID | 100.048.909 |
| درغ بنك | APRD01243 |
| كيم سبايدر | 1265915  Y |
| المكون الفريد | 184SNS8VUH Y |
| كيوتو | D00120  N |
| ChEMBL | CHEMBL1376 N |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C20H17FO3S |
| الكتلة الجزيئية | 356.412 g/mol |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O=S(c1ccc(cc1)C=C3/c2ccc(F)cc2C(=C3C)CC(=O)O)C | |
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C20H17FO3S/c1-12-17(9-13-3-6-15(7-4-13)25(2)24)16-8-5-14(21)10-19(16)18(12)11-20(22)23/h3-10H,11H2,1-2H3,(H,22,23)/b17-9- Y | |
تعديل  | |
سولينداك هو من مضادات الالتهات اللاستيرويدية يستخدم كسمكم للآلام وخافض حرارة وفي التهابات المفاصل المزمنة.[2][3][4]
مراجع
^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: http://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000146307 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
^ Thomas، Katie. "Justices to Take Up Case on Generic Drug Markers' Liability". New York Times. تمت أرشفته من الأصل في 04 سبتمبر 2017. اطلع عليه بتاريخ 04 مارس 2013. الوسيط|مسار الأرشيف=تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|تاريخ الأرشيف=تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في:|archive-date=(مساعدة).mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit}.mw-parser-output .citation q{quotes:"""""""'""'"}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/9px-Lock-green.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg/9px-Lock-gray-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/aa/Lock-red-alt-2.svg/9px-Lock-red-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration{color:#555}.mw-parser-output .cs1-subscription span,.mw-parser-output .cs1-registration span{border-bottom:1px dotted;cursor:help}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4c/Wikisource-logo.svg/12px-Wikisource-logo.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output code.cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:inherit;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-visible-error{font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#33aa33;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration,.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-right{padding-right:0.2em}
^ Shuman، R. F.؛ Pines، S. H.؛ Shearin، W. E.؛ Czaja، R. F.؛ Abramson، N. L.؛ Tull، R. (1977). "A sterically efficient synthesis of (Z)-5-fluoro-2-methyl-1-(p-methylthiobenzylidene)-3-indenylacetic acid and its S-oxide, sulindac". The Journal of Organic Chemistry. 42 (11): 1914. doi:10.1021/jo00431a019.
^ Scheper MA، Nikitakis NG، Chaisuparat R، Montaner S، Sauk JJ (March 2007). "Sulindac induces apoptosis and inhibits tumor growth in vivo in head and neck squamous cell carcinoma". Neoplasia. 9 (3): 192–9. PMC 1838577
. PMID 17401459. doi:10.1593/neo.06781.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
إخلاء مسؤولية طبية، اضغط هنا للقراءة.تتضمّن هذه المقالة معلوماتٍ طبّيةٍ عامّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدّم المقالة أيّ استشاراتٍ أو وصفات طبّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختصّ. لا يتحمّل المساهمون ولا ويكيبيديا مسؤولية أيّ تصرّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا.
|
بوابة صيدلة
بوابة طب
هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.
